
COA, MSDS, TDS: เอกสารมาตรฐานสำหรับซื้อขายสารสกัด
เลือกสารสกัดให้ปัง! 3 เอกสารสำคัญที่เจ้าของแบรนด์เครื่องสำอางและเสริมอาหารห้ามพลาด

สำหรับเจ้าของแบรนด์และผู้ผลิตเครื่องสำอางหรือ เสริมอาหาร การตัดสินใจเลือก “สารสกัด” ไม่ได้จบที่ราคาและคุณสมบัติบนแคตตาล็อก แต่ต้อง “พิสูจน์ได้” ด้วยเอกสารมาตรฐานอย่าง COA, MSDS (SDS) และ TDS ที่ครบถ้วน ตรวจสอบย้อนกลับได้ และอ่านเข้าใจง่าย เอกสารเหล่านี้สะท้อน ความโปร่งใส และ ความน่าเชื่อถือ ของซัพพลายเออร์โดยตรง เมื่อคุณซื้อจาก ZUBB Biotech (ทรัพย์ไบโอเทค) คุณจะได้รับชุดเอกสารที่ระบุ ปริมาณสารสำคัญ วิธีทดสอบ และข้อกำหนดด้านความปลอดภัยอย่างชัดเจน เพื่อช่วยให้ทีม R&D, QA/QC และ Regulatory ทำงานได้อย่างมั่นใจ
หมายเหตุ: ปัจจุบันใช้คำว่า SDS แทน MSDS ภายใต้กรอบ Hazard Communication Standard และรูปแบบ SDS มี 16 หัวข้อ โดยหัวข้อที่ OSHA กำหนดบังคับคือข้อ 1–11 และ 16 (12–15 เป็นข้อมูลที่หน่วยงานอื่นกำกับ) ฐานะข้อมูลอ้างอิงตาม OSHA 29 CFR 1910.1200, Appendix D.
COA (Certificate of Analysis): ใบรับรองคุณภาพที่จับต้องได้ในทุกล็อต
COA (Certificate of Analysis) คือเอกสารที่ออกให้ “ตามล็อต” เพื่อสรุปผลการทดสอบเทียบกับสเปก/ข้อกำหนดที่ตกลงกัน เช่น ปริมาณสารสำคัญ (assay), ตัวตนสาร (identity), สิ่งเจือปน, จุลชีววิทยา ฯลฯ ทั้งนี้ องค์การอนามัยโลก (WHO) ได้เผยแพร่ แม่แบบ COA สำหรับห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพและการค้าผลิตภัณฑ์ยา เพื่อใช้เป็นแนวปฏิบัติอ้างอิงในอุตสาหกรรมทั่วโลก. วัตถุดิบ ยังคงมีแนวทางโดย IPEC (International Pharmaceutical Excipients Council) ที่อธิบาย โครงสร้างและเนื้อหาที่ควรมีใน COA รวมถึงบทบาทหน้าที่ของผู้ผลิตและผู้จัดจำหน่าย เพื่อให้ผู้ใช้งานปลายน้ำเชื่อถือผลได้.
ยิ่งไปกว่านั้น แนวทางการปฏิบัติที่ดีในอุตสาหกรรมยังอ้างอิงมาตรฐานจากองค์กรสากล เช่น แนวทางของ IPEC (International Pharmaceutical Excipients Council) ซึ่งช่วยสร้างความมั่นใจว่าข้อมูลในเอกสารมีความน่าเชื่อถือและตรวจสอบได้
หัวใจของ COA ที่ควรตรวจให้ครบ
- ปริมาณสารสำคัญ (Assay/Content): ระบุชัดเจนว่ามีสารออกฤทธิ์หลักอยู่เท่าไหร่ เช่น ปริมาณ Curcuminoids ในสารสกัดขมิ้นชัน หรือ Xanthones ในสารสกัดเปลือกมังคุด โดยต้องระบุหน่วยและวิธีทดสอบที่น่าเชื่อถืออย่าง HPLC
- การพิสูจน์เอกลักษณ์ (Identity): ยืนยันว่าเป็นสารสกัดที่ถูกต้อง ผ่านเทคนิคเฉพาะทาง เช่น HPTLC, FTIR, หรือ UV-Vis
- ความปลอดภัย (Safety Profile): ตรวจสอบว่าค่าการปนเปื้อนต่างๆ เช่น โลหะหนัก สารเคมีตัวทำละลายตกค้าง (Residual Solvents) และเชื้อจุลินทรีย์ อยู่ในเกณฑ์ที่ปลอดภัยและยอมรับได้
- การตรวจสอบย้อนกลับ (Traceability): ต้องมีข้อมูลสำคัญครบถ้วน เช่น หมายเลขล็อต (Lot/Batch Number), วันที่ผลิต (Manufacturing Date), วันหมดอายุ (Expiry Date) และลายเซ็นผู้มีอำนาจอนุมัติ
MSDS/SDS (Safety Data Sheet) : ข้อมูลความปลอดภัย การเก็บรักษา และการขนส่ง
SDS (หรือชื่อเดิม MSDS) คือเอกสารที่ให้ข้อมูลเกี่ยวกับความเป็นอันตรายของสารเคมีและแนวทางการจัดการอย่างปลอดภัย ตั้งแต่การจัดเก็บ การขนส่ง การใช้งาน ไปจนถึงการรับมือเหตุฉุกเฉิน เอกสารนี้จำเป็นอย่างยิ่งสำหรับทีมที่ต้องสัมผัสกับวัตถุดิบโดยตรง
ในขณะที่ COA เน้นเรื่องคุณภาพ SDS (หรือชื่อเดิม MSDS) จะเน้นเรื่องความปลอดภัยโดยตรง เอกสารนี้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับความเป็นอันตรายของสารเคมีและแนวทางการจัดการอย่างปลอดภัย ตั้งแต่การจัดเก็บ การขนส่ง ไปจนถึงการรับมือเหตุฉุกเฉิน
ข้อมูลใน SDS ถูกจัดทำตามมาตรฐานสากล OSHA 29 CFR 1910.1200 ซึ่งกำหนดให้มี 16 หัวข้อที่ครอบคลุม ด้วยเหตุนี้ SDS จึงเป็นเอกสารที่จำเป็นอย่างยิ่งสำหรับทีมปฏิบัติการที่ต้องสัมผัสกับวัตถุดิบโดยตรง เพื่อสร้างสภาพแวดล้อมการทำงานที่ปลอดภัย
ตามมาตรฐานสากล (GHS) SDS จะมีทั้งหมด 16 หัวข้อ ซึ่งครอบคลุมข้อมูลสำคัญที่ทีมงานของคุณต้องรู้
4 กลุ่มข้อมูลหลักใน SDS ที่ทีมคุณต้องรู้:
- ข้อมูลผลิตภัณฑ์และความเป็นอันตราย: ระบุชื่อผลิตภัณฑ์, ผู้ผลิต, และการจำแนกประเภทความเป็นอันตราย
- ส่วนประกอบและมาตรการฉุกเฉิน: แสดงส่วนประกอบสำคัญ, วิธีปฐมพยาบาลเบื้องต้น, และขั้นตอนการรับมือเหตุเพลิงไหม้
- การจัดการและการป้องกัน: แนะนำวิธีจัดการ, การจัดเก็บ, อุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล (PPE) และค่ามาตรฐานการรับสัมผัส
- คุณสมบัติทางกายภาพและการกำจัด: อธิบายคุณสมบัติทางเคมี-กายภาพ, ความคงตัว, แนวทางการกำจัด, และข้อมูลการขนส่ง
TDS (Technical Data Sheet): เข็มทิศสำหรับนักพัฒนาสูตร
TDS คือคัมภีร์สำหรับทีม R&D ที่ให้ข้อมูลเชิงเทคนิคลึกๆ เพื่อนำสารสกัดไป “ออกแบบสูตร” ได้อย่างมีประสิทธิภาพและแม่นยำ เอกสารนี้จะบอกคุณสมบัติที่จำเป็นต่อการพัฒนาผลิตภัณฑ์ เช่น:
- ลักษณะทางกายภาพ (Appearance): สี, กลิ่น, รูปแบบ (ผง, ของเหลว)
- การละลาย (Solubility): ละลายได้ดีในน้ำ, น้ำมัน, หรือตัวทำละลายชนิดใด
- ค่า pH และความคงตัว (pH & Stability): พฤติกรรมเมื่อเจอความร้อน, แสง, หรือสภาวะกรด-ด่าง
- ปริมาณที่แนะนำให้ใช้ (Recommended Dosage): ช่วงความเข้มข้นที่เหมาะสมเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด
- ความเข้ากันได้ (Compatibility): สามารถใช้ร่วมกับสารอื่นๆ ในสูตรได้หรือไม่
ทำไม ZUBB Biotech คือพาร์ทเนอร์ที่ “ใช่” สำหรับแบรนด์ของคุณ?
ที่ ZUBB Biotech (ทรัพย์ไบโอเทค) เราเข้าใจดีว่าคุณภาพของวัตถุดิบคือรากฐานของผลิตภัณฑ์ที่ยอดเยี่ยม เราจึงสร้างความมั่นใจให้คุณได้มากกว่า
ที่ ZUBB Biotech (ทรัพย์ไบโอเทค) เราเข้าใจดีว่าความสำเร็จของคุณคือความสำเร็จของเรา เราจึงมุ่งมั่นสร้างความมั่นใจให้คุณในทุกขั้นตอน
- ความโปร่งใสคือหัวใจสำคัญ: คุณจะได้รับเอกสาร COA, SDS, และ TDS ครบชุดในทุกการสั่งซื้อ เพื่อให้ตรวจสอบได้ทุกมิติ
- คุณภาพที่พิสูจน์ได้: COA ของเราระบุวิธีทดสอบมาตรฐานสากลอย่าง HPLC/UPLC พร้อมเกณฑ์การยอมรับที่ชัดเจน
- การใช้งานที่ราบรื่น: เอกสารของเราถูกจัดรูปแบบให้อ่านง่าย เหมาะสำหรับทีม QA/QC และฝ่ายขึ้นทะเบียนนำไปใช้งานต่อได้ทันที
- ผู้เชี่ยวชาญพร้อมสนับสนุน: ทีมเทคนิคของเราพร้อมช่วยตีความข้อมูลและให้คำแนะนำในการนำไปพัฒนาสูตรจริง หากคุณมีข้อสงสัย ติดต่อเราได้ที่นี่
เริ่มต้นสร้างสรรค์ผลิตภัณฑ์ที่เหนือกว่า สำรวจสารสกัดคุณภาพสูงของเราได้ที่หน้า สารสกัดของเรา (Our Active Ingredients)
เช็กลิสต์เอกสารก่อนสั่งซื้อ
□ ขอ COA ตามล็อตที่จะส่งมอบ พร้อมเลขล็อต/วันที่ผลิต/หมดอายุ
□ ตรวจ วิธีทดสอบ (method) และ เกณฑ์ยอมรับ (acceptance criteria)
□ ขอ SDS เวอร์ชันล่าสุด เพื่อใช้ฝึกอบรม/ติดตามการเก็บรักษาและขนส่ง
□ ขอ TDS เพื่อดู solubility, ช่วงการใช้แนะนำ, ความคงตัว และการเข้ากันได้
□ จัดเก็บเอกสารทั้งหมดเข้าระบบคุณภาพ เพื่อเตรียมพร้อมสำหรับการตรวจสอบ (Audit) ในอนาคต